| Paquete | Precio |
|---|---|
| 90 cápsulas | $54.99 |
| 180 + 90 cápsulas | $109.98 |
| 360 + 180 cápsulas | $164.97 |
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Anavar , la artificial esteroide anabólico derivado de dihidrotestosterona , se introdujo por primera vez en 1964 en el mercado de Estados Unidos por Searle Laboratories, que ahora se llama Pfizer Inc. El nombre químico de oxandrolona es 17β-hidroxi-17α-metil-2-oxa-5α androstan-3-ona.
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Anavar se recomienda médicamente para el tratamiento de individuos detectados con la reducción de peso sin control provocada por persistente o aguda lesión, infección o enfermedad. Este fármaco es uno de los pocos esteroides que incluso pueden ser utilizados por los pacientes enfermos, ya que se metaboliza por el riñón y no el hígado, como un montón de compuestos anabólicos.
Asimismo, es ventajoso para el tratamiento de la pérdida de músculo del cuerpo, los ancianos con problemas de reducción de peso, los pacientes con cáncer en quimioterapia, y clientes VIH positivos. Esto se debe principalmente al hecho de que el Anavar tiene el potencial distinta de restaurar y mantener el peso corporal, la masa corporal magra en particular, y puede permanecer centro de salud mucho más bajos además de mejorar la recuperación de la herida en comparación con la terapia nutricional básica solo.
Los esteroides anabólicos son derivados sintéticos de la testosterona. efectos clínicos particulares y reacciones negativas demuestran las propiedades androgénicos de esta clase de fármacos. la disociación total de impactos anabólicos androgénicos y no ha sido realmente alcanzado. Las acciones de los esteroides anabólicos son por ello muy parecidos a los de los agentes hormonales sexuales masculinas con la posibilidad de provocar perturbaciones importantes de crecimiento y desarrollo sexual si se les ofrece a los niños pequeños. Los esteroides anabólicos suprimen las funciones gonadotrópicas de la pituitaria y puede aplicar un resultado directo sobre los testículos.
A lo largo de la administración exógena de andrógenos anabólicos, la liberación endógena de testosterona se impide a través de la inhibición de la hipófisis de la hormona luteinizante (LH). En grandes dosis, la espermatogénesis podría ser suprimida a través de la inhibición por retroalimentación de la hormona estimulante del folículo pituitaria (FSH).
Los esteroides anabólicos se han reportado para aumentar las lipoproteínas de baja densidad y disminuir las lipoproteínas de alta densidad. Estos niveles vuelven a regular sobre la interrupción del tratamiento.
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